AUDIO| Urgente: pide que dejen ingresar al país la medicación para salvar a su hijo
«Rafa», un niño sanjuanino de tan solo 6 años, enfrenta una dura batalla contra la Hipertensión Pulmonar, una enfermedad degenerativa y mortal que estrecha las venas que conectan su corazón con los pulmones, generando un gran esfuerzo en todos sus órganos. Ahora, su familia suplica por los medicamentos necesarios para su tratamiento, los cuales no están permitidos en Argentina.
Hasta hace poco, Rafa llevaba una vida relativamente normal, pero sus síntomas han empeorado significativamente. La esperanza de vida radica en un nuevo medicamento experimental llamado sotatercept, el cual se considera la única opción terapéutica en el mundo que aborda directamente la causa de la enfermedad. Sin embargo, hasta ahora, el tratamiento ha sido principalmente paliativo.
Según informó la familia, el laboratorio MSD Argentina (Merck en EEUU) ha recibido una orden judicial para entregar la medicación a Rafa, sin embargo, hasta la fecha no ha cumplido con dicha orden. Ante la negativa persistente y el deterioro continuo de la salud del menor, han decidido hacer pública esta situación para visibilizar su desesperada situación.
Además, señalaron que hay sentencia de Cámara Federal de Mendoza que les ordena entregar la medicación y no lo hacen.
Este medicamento no tiene licencia en la Argentina. Por ello que es considerado complicado el ingreso del remedio al país, a pesar de los señalado por la Cámara Federal.
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